TECHNICAL ARTICLES
小鼠opiorphin elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF
小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1
野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d
小鼠原B細(xì)胞株;BaF3
小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1
小鼠成肌細(xì)胞;C2C12
小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6
小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS
小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4
小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1
小鼠乳腺癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3
小鼠淋巴細(xì)胞白血病;L1210
小鼠肺腺癌細(xì)胞系;LA795
C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-
小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2
小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3
倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11
小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16
小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9
小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1
小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC-GFP
小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte
小鼠淋巴瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)
小鼠子宮頸癌細(xì)胞;U14
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子宮頸癌細(xì)胞;U14-GFP
小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317
轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠睪丸支持細(xì)胞;15P-1
BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞;BNL 1ME A.7R.1
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]